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酸酐類環(huán)氧固化劑的特點及固化機理總結(jié)

放大字體  縮小字體 http://www.ruiyunsheng.cn  發(fā)布日期:2019-04-12  來源:華邦化工  瀏覽次數(shù):3062
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       一、有機酸酐類環(huán)氧固化劑的特點
       1、有機酸酐類固化劑,也屬于加成聚合型固化劑。
       2、應用領域:主要用于大型澆鑄等場合、小型電器方面也獲得廣泛的應用;特別是弱電方面,如集成電路的包封、電容器的包封等。在涂料方面,如粉末涂料,這類固化劑也受到重視。
       3、應用優(yōu)點:
       酸酐類固化劑與多元胺類固化劑相比,有許多優(yōu)點。
       操作工藝性上看,主要有以下幾點:
       1)揮發(fā)性小,毒性低,對皮膚的刺激性;
       2)對環(huán)氧樹脂的配合量大,與環(huán)氧樹脂混熔后粘度低,可以加入較多的填料以改性,有利于降低成本;
       3)是使用期長,操作方便。
       從固化物的性質(zhì)上看,它主要特征有:
       1)由于固化反應較慢,收縮率較;
       2)有較高的熱變形溫度,耐熱性能優(yōu)良,固化物色澤淺;
       3)機械、電性能優(yōu)良。
       4、應用缺點
       1)酸酐類固化劑所需的固化溫度相對比較高,固化周期也比較長;
       2)不容易改性;在貯存時容易吸濕生成游離酸而造成不良影響(固化速度慢、固化物性能下降);
       3)固化產(chǎn)物的耐堿、耐溶劑性能相對要差一些,等等。
       二、作用機理
       酸酐類固化反應機理按照有無促進劑的存在分成兩種形式
       1、在無促進劑存在時,首先環(huán)氧樹脂中的羥基與酸酐反應,打開酸酐,然后進行加成聚合反應,其順序如下:
       l 羥基對酸酐反應,生成酯鍵和羧酸;
       l 羧酸對環(huán)氧基加成,生成羥基;
       l 生成的羥基與其他酐基繼續(xù)反應。
       這個反應過程反復進行,生成體型聚合物。另外,在此種體系中,由于處于酸性狀態(tài),與上述反應平行進行的反應是別的環(huán)氧基與羥基的反應,生成醚鍵。從上述機理中可以看出,固化物中含有醚鍵和酯鍵兩種結(jié)構(gòu),而且反應速度受環(huán)氧基濃度、羥基濃度的支配。
       2、在促進劑存在的條件下,酸酐固化反應用路易斯堿促進。促進劑(一般采用叔胺)對酸酐的進攻引發(fā)反應開始,其主要反應有:
       v 促進劑進攻酸酐,生成羧酸鹽陰離子;
       v 羧酸鹽陰離子和環(huán)氧基反應,生成氧陰離子;
       v 氧陰離子與別的酸酐進行反應,再次生成羧酸鹽陰離子。
       這樣,酸酐與環(huán)氧基交互反應,逐步進行加成聚合。在促進劑路易斯堿存在的條件下,生成的鍵全是酯鍵,未發(fā)現(xiàn)如同無促進劑存在時所生成的醚鍵。
       在促進劑存在時,環(huán)氧樹脂的固化速度也受體系內(nèi)羥基濃度的支配。因此,添加促進劑對液態(tài)環(huán)氧樹脂非常有效,120~150℃即能完成固化反應。但對于固態(tài)環(huán)氧樹脂,則要充分注意適用期非常短的問題。在促進劑不存在時,從理論上講,應當一個環(huán)氧基對一個酸酐,而實際上僅用化學理論量的80%~90%就足夠了。在促進劑存在時,酸酐用量為化學理論量。
 
關(guān)鍵詞: 環(huán)氧固化劑 固化反應
 
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